Сравнительная оценка биомаркеров окислительного стресса F2-изопростанов и 8-OHdG при болезни Паркинсона и сахарном диабете 2 типа: систематический обзор и метаанализ исследований с участием людей.

Перевод аннотации

Аннотация на русском

Оксидативный стресс играет центральную роль при сахарном диабете 2 типа (СД2) и болезни Паркинсона (БП). Однако полезность биомаркеров перекисного окисления липидов (F2-изопропестаны) и повреждения ДНК (8-OHdG) при сопутствующем заболевании БП и СД2 остается неясной. Мы провели систематический обзор и метаанализ 54 уникальных исследований, включающих людей в возрасте ≥ 50 лет (n = 7 521: 3 522 с СД2, 722 с БП и 3 277 контрольных групп), измеряющих биомаркеры в сыворотке, плазме или лейкоцитах. Модели смешанных эффектов количественно определяли стандартизованные различия (Hedges’ g) по подгруппам. В Т2ДМ уровень F2-изопропестанов (g = 1.60, 95% ДИ: 0.95–2.25) и 8-OHdG (g = 2.64, 95% ДИ: 2.13–3.14) был значительно повышенным (p < 0.001). Сильные эффекты наблюдались в более молодых когортах и в сыворотке/плазме, при этом осложнения, такие как нефропатия, демонстрировали экстремальный окислительный стресс (g = 5.24). В болезни Паркинсона уровень 8-OHdG был умеренно повышенным (g = 0.78, 95% ДИ: 0.18–1.39; p = 0.011), особенно в рандомизированных контролируемых исследованиях и в плазме, тогда как F2-изопропестаны не были значительно повышены (g = 0.47, 95% ДИ: −0.43–1.38). Высокая гетерогенность в Т2ДМ (I² > 90%) отражала методологическую изменчивость. Различные профили – оба маркера повышены при СД2, но только 8-OHdG при БП – подчеркивают потенциал 8-OHdG в сопутствующем заболевании БП и СД2. Будущие исследования должны сосредоточиться на стандартизованных анализах, многосегментном или многомодальном отборе проб и продольных исследованиях для уточнения механизмов и терапевтических целей. Ключевые слова: Оксидативный стресс, F2-изопропестаны, 8-OHdG, диабет, болезнь Паркинсона, сопутствующее заболевание